遗传咨询计划生育,怀孕
决定加入你的家庭树是一种重要的一个分支。可能是时候反思当你想到父母,祖父母,阿姨,叔叔和其他家庭成员。但是你认为你和你的伴侣的健康历史的家庭可能会影响未来几代人?
虽然大多数宝宝将出生健康,重要的是要理解选项细节了解宝宝的健康。
遗传咨询
遗传咨询师可以帮助你理解复杂的遗传信息,如果基因测试执行选项。基因检测是遗传咨询过程的一部分,但它不需要进行遗传咨询。
和基因顾问可以满足几乎从舒适的家中使用远程医疗技术。这就消除了需要前往医院或诊所的位置,特别是如果你有其他的孩子在家里。
你的妇产科医师可以参考你的遗传咨询如果你有兴趣了解你和你的伴侣的基因。你也可以如果你有一定的风险因素。
危险因素包括:
- 在35以上
- 有家族遗传史的条件
- 有个孩子受遗传病或先天缺陷的影响
和基因顾问预约包括个人病史和家庭健康历史的回顾。创建一个家庭树,称为血统,记录你的家族病史。
收集尽可能多的信息关于你的家人的健康历史对你和你的伴侣的产假和陪产前会见基因顾问是有帮助的。
相关病史包括:
- 任何重大健康问题诊断和年龄
- 慢性疾病
- 需要照顾专家的条件
- 条件,需要药物治疗
- 他们出生的条件或开发竟然在年轻的时候
- 国家的血统
基于你的家族史、遗传顾问将确定测试是否可用,并帮助您决定是否细节来自测试怀孕将是有益的。
在辅导员的指导下,你可能会决定不追求基于家族史的基因测试。如果测试没有必要的家庭历史的基础上,筛选选项可用于基因随机发生的条件或可以隐藏在家庭。
基因检测
基因检测是检查你的DNA—化学数据库,说明你的身体功能。基因测试可以揭示基因变化会导致疾病或疾病。
基因检测的阳性结果并不总是意味着条件或疾病会发展。在某些情况下,一个消极的结果并不能保证条件或疾病不存在。遗传顾问是一个值得信赖的合作伙伴,每一步帮助解释和导航基因测试结果。
基因检测可用于妇女怀孕或计划怀孕。遗传顾问可以如何协助信息收集的成本估计实验室检测无论保险是可用的。
计划生育
建议去看基因顾问之前怀孕测试来帮助进行概念规划。偏见咨询期间,载体筛查可以执行200多个继承的条件,可以藏在家庭。基因检测对你和你的伴侣怀孕之前将显示如果继承的条件存在于基因,可以传递给你的孩子。
条件包括:
- 囊性纤维化
- 脊髓性肌肉萎缩症
- 镰状细胞病
- 家族黑蒙性白痴病
- 脆性X综合征
- 血红蛋白疾患
知道你的遗传风险可以帮助确定风险对孩子有相同的条件。如果你和你的伴侣是影响航空公司的条件,孩子有25%的机会拥有相同的条件。当潜在的遗传条件确定概念之前,有一些方法可以避免将受影响的基因。与自然受孕,基因顾问可以协调测试早在怀孕期间或是出生后不久,收集这些信息。能够尽早开始治疗是重要的这些条件。
产前或怀孕
基因检测可以在怀孕期间执行屏幕普遍发生的条件随机和不通过的家庭。
对孕期筛选条件包括:
- 唐氏综合症
- 三倍体13到18岁
- Klinefelter综合症
- 特纳综合征
- 神经管缺陷,如脊柱裂或无脑畸形
确定风险可以帮助你和你的伴侣医学上和情感上准备生孩子的基因状况。测试包括解剖超声波或血液测试,其中可能包括游离DNA检测。产前筛查通常在第一或第二阶段执行。
每一步的咨询、筛选和测试过程是通过合作和对话你和遗传顾问。你的妇产科医师和护理团队其他成员包括相关信息是与那些参与共享你的关心和你的婴儿在怀孕期间。
遗传咨询的主要目的是提供信息和支持你做出明智的决定对你的健康和你的家人的健康。
